2021年9月6日腾讯申请WeChatCloud商标；我区每万人拥有有效发明专利3.19件

　　腾讯申请WeChatCloud商标

　　近日，腾讯科技(深圳)有限公司申请注册WECHAT CLOUD商标，国际分类涉及网站服务、通讯服务、广告销售等，目前商标状态为等待实质审查。

　　据中国日报独家获悉，腾讯拟推出个人微信云存储付费服务，意味着微信聊天记录可以实现云端备份和恢复。

　　Vivo再获一项可拆卸式摄像头模组设计专利 支持三种使用模式

　　2021 年 2 月，Vivo 向世界知识产权组织(WIPO)提交了一项独特的摄像头设计专利，并于 2021 年 9 月 2 日正式向外界公布。由 20 页的“电子设备”专利描述文档可知，Vivo 设想了一款具有可拆卸式摄像头模块的智能机，且该模块集成了可无缝融入主屏显示区域的触摸屏。

　　其实早在 2020 年 10 月，vivo 就已经展示过类似的可拆卸式摄像头模组的概念设计。不仅预示了可远距离拍摄的可能，还拿到了一项红点设计奖。

　　有趣的是，最新公布的这项专利，表明 Vivo 还致力于进一步开发这项技术。如图所示，可拆卸式摄像头模块可通过磁吸的方式，固定于设备的顶部中间位置。

　　不过更让我们感到惊奇的，莫过于可拆卸式摄像头模组还集成了与主屏幕无缝融合的触屏功能。

　　档中还描述了可拆卸式摄像头模组的三种使用模式，首先是让辅助显示屏组件朝向前方，以无缝填满主屏的显示与触控区域。此时镜头向后，用户可将它当做主摄来使用。

　　其次是让可拆卸式摄像头模组前后翻转 180°，此时用户可拿它来拍摄高分辨率的自拍照。此外猜测两枚镜头分别为广角 / 超广角，意味着它也很适合拿来拍大合照。

　　更棒的是，在第三种模式下，可拆卸式摄像头模组甚至可与机体分离。此时模块背后的小屏幕可用于相关操作，以轻松在一定距离外拍摄。

　　最后，在可拆卸式摄像头模组的底部，可见到与机身主体连接的 10 个触点(2×5)。通过检测针脚，手机将可判断用户所需的摄像头前后朝向。

　　我区每万人拥有有效发明专利3.19件

　　记者从自治区市场监督管理局(知识产权局)获悉，今年1至7月，我区专利授权量11942件，同比增长28.01%，其中发明专利授权量900件，同比增长43.77%。截至7月，我区有效发明专利拥有量7672件，每万人有效发明专利拥有量3.19件。　　呼和浩特市、包头市和鄂尔多斯市专利授权量位居全区前三，分别为1569件、1037件和861件，占全区专利授权总量的63.23%。全区职务发明授权3887件，占比70.89%;非职务发明授权1596件，占比29.11%。在职务发明授权中，企业作为创新主体，专利授权量最多，占比达到54.73%，大专院校次之，占比11.03%。

　　此外，记者还了解到，2020年12月16日至2021年6月15日，我区商标申请量36933件，同比增长14.84%，商标注册量28335件，同比增长32.56%。截至6月15日，商标有效注册量累计267517件。截至3月15日，我区地理标志证明商标累计注册173件，地理标志保护产品累计批准41件。

　　新型抗肿瘤药物通过国际专利合作条约申请

　　从云南大学获悉，该校教育部自然资源药物化学重点实验室金毅教授与林军教授团队，同美国密歇根大学努里教授合作，所研发的一种噁二唑联噁二唑酮类抗肿瘤药物通过国际《专利合作条约》申请，获得美国专利授权，专利权为云南大学与密歇根大学共有。

　　癌症基因MYC是一种转录调节基因，在多种人类癌症中过度表达，它能促进癌细胞中的免疫逃避分子表达。如果发现靶向作用于MYC的药物在临床中确实有效，那么这一新的发现可能具有临床转化意义。为此，研究团队开发了一种新颖的噁二唑联噁二唑酮化合物分子，从中优选出一种具有明显的靶点选择性抑制作用的先导化合物，在体外肿瘤细胞和体内动物模型上证实，可以显著抑制多种恶性肿瘤的生长，并显示出较低的毒副作用，有望开发成临床新型抗肿瘤药物。

　　另外，该研究团队近日还发展了两种高效制备“叠氮联吲哚”及“2-烯吲哚酮”的合成方法。含有吲哚结构的化合物分子广泛存在于活性天然产物及药物分子中，并已经应用于治疗肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神抑郁等疾病，因此合成吲哚分子多样性的化合物结构一直是化学及药物科研人员重点关注的研究方向之一。两项成果分别发表在国际权威学术期刊《化学通讯》和《四面体通讯》上。

　　“叠氮联吲哚”分子是用廉价的金属铜为催化剂制备，以方便、快捷、高效的制备得到一系列分子多样性并具有潜在药物活性的类化合物，为后续药理活性研究打下了分子基础。另外，传统“2-烯吲哚酮”合成法需要铂、钯、铑等贵重金属试剂参与催化调控，为了克服使用昂贵的金属试剂，同时避免产物中带有重金属残留，研究团队发展了一种无金属参与的氧化交叉偶联方法来高效、绿色地合成类分子。对以上合成的吲哚类化合物进行药物活性初步筛选评估后，发现其中两个化合物具有特异性抑制结肠癌的药理作用，后续进一步的药效学及生物活性作用机制正在开展中。